２００９年１１月２４號，發現新寶寶來我們家報到。
開心了不到一個星期，
開始了嚴重的妊娠劇吐，
這吐，比懷金牌時還要更激烈，
沒有辦法吃任何的東西，連水都沒有辦法喝，
硬撐到１２月底，沒有辦法，
開始跟學校請安胎假到期末。
雖然無法進食，但還是整天吐５－６次，
只剩胃酸也無法阻止身體要嘔吐的決心，
如果勉強吃了一些東西，
沒多久之後，食物完整的吐進馬桶，無法消化，
到最後喝水也吐，這是懷金牌時完全沒有的狀況，
沒有辦法，只好去診所開始每周吊點滴，打B6的日子。
我原本是笑口常開的人，
那段時間，卻天天哭，躺在床上只想撞牆，
有天睡前，我又莫名的哭了起來：
＂把拔～我覺得我要得憂鬱症了...............＂
真是一段慘烈的過去。
２月初，妊娠劇吐還未消失之際，
在例行產檢中，
醫生發現胎兒出現了［跟不上進度］的狀況，
也就是說，
妹妹成長的速度比正常來得緩慢。
預產期是以胎兒的大小來估算，
我正常的預產期是７／２８，
但一次又一次的檢查中卻發現，
妹妹從７／２８.......８／３......８／８......８／１４..........
一直不斷的往後延，
這表示妹妹已經沒有照著普遍的標準值來成長，出現了異常，
並且，在下一次的產檢中，
又從超音波上看到妹妹的心臟有一個小白點。
當初發現懷孕時，原要回去台大找施景中醫生，
上網掛號時卻看到公告，
施醫生從７月起轉調雲林分院，不再負責台北的接生工作，
我只好遺憾的決定改至萬芳醫院生產。
沒想到，
妹妹出現了異常，
兜了一圈，我又回到台大醫院找施醫生。
３／１１，施醫生幫我照了超音波後，
對於心臟的小白點不以為意，
＂２０個胎兒裡面就會有一個有白點，光這樣看不代表甚麼～＂
但是，
他對妹妹越長越慢的狀況，也感到相當憂心。
我去找施醫生時，妹妹應該要２０周大了，
＂但你這個連１８周都還不到...............＂他說。
於是，
他幫我安排了四指標母血唐氏症篩檢，
並排定了３／２５進行高層次超音波檢查。
３／２４，要去照高層次的前一天，
台大醫院打來電話：
＂您的母血報告出來了，機率是１／５０，標準值是１／２７０.......＂
＂您是高危險群，建議您回台大掛基因醫學部，由醫生講解並給您建議。＂
我打電話給還在上班的金牌爸，
一聽到他的聲音，就哭了出來，
這下該怎麼辦？
哭歸哭，難題還是得去面對，
上網掛基因醫學部的門診，
剛好，隔天下午就有蘇怡寧醫生的基因醫學診，
感謝主，
這樣明天照完高層次就可以直接去基因醫學部看報告。
掛好號，開始查其他的相關資訊，
這種結果，醫生應該是會強烈建議我做［羊膜穿刺］，
我心裡已經有個底。
事情進展到此，
心情漸漸的平靜下來，
能做的都做了，剩下的就交給上帝來決定吧。
３／２５，去照高層次，
先由一位檢驗師幫我做大致的檢查，
妹妹一樣很小，而且又更小了，
兩周前我去檢查是１８周，
兩周後再去，妹妹居然只有１９周，
而正常來說，他應該已經要２２周了。
另外，
檢驗師發現他動脈的血流狀況很不好，
會出現間歇性沒有供血的狀況。
（左一’左三’右一：可以看出每一個波鋒之間都有間段，而不是相連。）
＂這表示，胎兒常常會接收不到血液，有可能因此才這麼小。＂檢驗師說。
檢查完之後，
我在候診間等待施醫生親自再幫我照一次。
輪到我了。
＂檢驗師跟我說動脈血流的狀況不好，有無法正常供血的狀況。＂
＂你現在這個周數就出現這種狀況不太好，有可能胎兒的染色體有問題。＂
＂醫生，我昨天接到母血報告的電話，我的機率是１／５０..................＂
＂(靜默......)那八成染色體有問題了.....我擔心這胎兒可能......哀～我們先看再說！＂
我進去準備，
施醫生再次進來時，
我禮貌的對他笑了笑。
＂你還笑得出來！我們都笑不出來了！這狀況很不好～小孩不知留不留得住！＂
我被醫生嚴肅與擔憂的態度嚇了一跳，
一路走到如今，雖然期待奇蹟出現，但我心裡知道狀況越來越不好.......
我並沒有天真的以為一切都不會有事，
但是，我想是上帝賜給我平靜安穩的心，
我沒有變得歇斯底里，沒有變得憂傷不已，
上帝果然承諾祂的應許：祂不會給人過於人所能承受的。
當事情很大，難題很大時，祂會給你力量。
施醫師開始進行檢查，
所有的器官看起來都很正常，
一些唐寶寶會出現的mark在超音波中都找不到，
＂來看看我們最擔心的動脈血流量..........＂
結果，
這一次檢查的血流量居然又恢復正常。
（下圖：右三，波鋒之間仍有相連。）
＂如果血流量沒有問題，那我們就再觀察看看........＂
＂你先去基因醫學部做羊膜檢查，兩個星期後再回來用高層次recheck一次，追蹤胎兒大小。＂
＂醫生，我們在網路上查到現在有一種基因晶片檢查，您會建議我們做嗎？＂
＂如果你們願意，當然好！只是費用相當昂貴..........你們考慮看看。＂
＂現在最嚴重的問題是生長遲滯，這用傳統染色體不易看出問題，你們願意的話最好做晶片。＂
於是，
我們帶著今天檢查的報告，前往基因醫學部。
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